Sulfato Polimixina B Genérico 500.000Ui/Fa 5Amp EUROFARMA

O que é sulfato de polimixina B EUROFARMA?

O sulfato de polimixina B EUROFARMA é um antibiótico genérico utilizado para tratar infecções causadas por bactérias gram-negativos, particularmente aquelas consideradas resistentes a outros antibióticos. A polimixina B atua danificando a membrana celular das bactérias gram-negativos, levando à morte celular.

Para que serve sulfato de polimixina B EUROFARMA?

O sulfato de polimixina B EUROFARMA é um potente antibiótico que desempenha um papel crucial no tratamento de infecções causadas por certas bactérias gram-negativos resistentes a outros tratamentos antibióticos. A polimixina B atua rompendo a membrana externa das bactérias gram-negativos, o que leva à sua morte, sendo uma ferramenta valiosa no arsenal contra infecções bacterianas difíceis.

Cada frasco-ampola contém: sulfato de polimixina B*  500.000 UI, excipientes** q.s.p. 1 frasco-ampola. *Cada 50 mg de polimixina B equivalem a 500.000 UI. 

Quais os benefícios do sulfato de polimixina B EUROFARMA?

• Pó liofilizado para solução injetável 500.000 UI/FA;
• Aplicação intramuscular, intravenoso ou intratecal;
• Uso adulto e pediátrico;
• Medicamento GENÉRICO;
• Contém caixa com 5 frascos ampola equivalente a 50 mg;
• Venda sob prescrição médica;
• Uso restrito a hospitais.

01 Caixa com 5 frascos ampola de sulfato de polimixina B genérico 500.000 UI/FA pó liofilizado para solução injetável EUROFARMA.

• Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC);
• Proteger da umidade;
• O prazo de validade deste medicamento é de 24 meses a partir da data da fabricação;
• O sulfato de polimixina B não deve ser armazenado em soluções alcalinas, uma vez que estas possuem uma menor estabilidade;
• Após preparo (reconstituição e/ou diluição), conservar o produto conforme tabela do item 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR, após o prazo estabelecido, descartar qualquer quantidade remanescente do produto;
• Após aberto, qualquer porção não utilizada deve ser descartada;
• Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
• Não use medicamento com o prazo de validade vencido;
• Guarde-o em sua embalagem original;
• Liofilizado: Pastilha de cor branca, isenta de partículas estranhas;
• Após Reconstituição: Solução límpida, incolor a levemente amarelada, isenta de partículas estranhas;
• Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
• Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

• Este medicamento é contraindicado em caso de hipersensibilidade às polimixinas;
• GRAVIDEZ E LACTAÇÃO;
• A segurança do uso da droga durante a gravidez não foi estabelecida, portanto, seu uso só deve ser feito nestes casos avaliando-se o fator risco-benefício;
• Categoria C de risco na gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento é GENÉRICO, medicamentos genéricos são equivalentes aos medicamentos de referência em termos de qualidade, segurança e eficácia, possuem o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, aprovados pela ANVISA!

A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!