Parecoxibe Sódico 40Mg Pó Injetável 10F/A Paxibe EUROFARMA
Cód.: 17299
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Descrição
Parecoxibe sódico 40 mg em pó liofilizado para solução injetável com 10 frascos-ampola Paxibe EUROFARMA.
O que é parecoxibe sódico 40 mg EUROFARMA?
O parecoxibe sódico 40 mg EUROFARMA é indicado para a prevenção e tratamento da dor pós-operatória em adultos. Bem como, é eficaz no manejo de condições dolorosas pós-cirúrgicas que exigem o uso de opioides, ajudando a reduzir significativamente a necessidade desses medicamentos, sem comprometer seu efeito analgésico.
Para que serve parecoxibe sódico 40 mg EUROFARMA?
O parecoxibe sódico 40 mg EUROFARMA é utilizado principalmente para o manejo da dor aguda, sendo especialmente eficaz no alívio da dor pós-operatória. Sua ação se dá pela inibição seletiva da enzima ciclo-oxigênase-2, que está envolvida na produção de mediadores da dor e inflamação no corpo. Esta seletividade permite que o parecoxibe proporcione alívio efetivo da dor com um menor risco de causar irritação ou lesões no trato gastrointestinal.
Cada frasco-ampola contém:
parecoxibe 40 mg*, excipientes** q.s.p 1 frasco-ampola. *Cada frasco-ampola de pó liofilizado para solução injetável contém 42,36 mg de parecoxibe sódico, que equivale a 40 mg de parecoxibe. **Excipientes: fosfato de sódio dibásico anidro e ácido fosfórico. a = para ajuste de pH.
Quais os benefícios do parecoxibe sódico 40 mg EUROFARMA?
- Caixa com 10 frascos-ampolas;
- Administração intramuscular ou intravenosa;
- Indicado para uso adulto;
- Uso restrito a hospitais;
- Venda sob prescrição médica;
- Apenas vendido com retenção da receita.
01 Caixa com 10 frascos-ampola de parecoxibe sódico 40 mg Paxibe EUROFARMA.
- Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz;
- Não refrigerar;
- Pode ser utilizado por 18 meses a partir da data de fabricação;
- Após a reconstituição e antes da administração, o Paxibe (parecoxibe sódico) deve ser inspecionado visualmente;
- O produto não deve ser utilizado se for observada descoloração, turvação ou presença de partículas;
- O Paxibe (parecoxibe sódico) deve ser utilizado no período de 24 horas após a reconstituição, desde que armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e protegido da luz;
- Após esse período, deve ser descartado;
- Não refrigerar ou congelar o produto reconstituído;
- Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
- Não use medicamento com o prazo de validade vencido;
- Guarde-o em sua embalagem original;
- Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
- Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças;
- Características físicas e organolépticas: pó liofilizado na forma de um sólido branco a quase branco;
- As condições informadas para o armazenamento das soluções diluídas garantem somente os aspectos físico-químicos das preparações;
- Do ponto de vista microbiológico elas devem ser utilizadas imediatamente e só poderão ser armazenadas conforme condições descritas, se forem manipuladas com técnicas assépticas controladas e validadas;
- A garantia das condições assépticas é de inteira responsabilidade do profissional de saúde/instituição.
- O Paxibe (parecoxibe sódico) é contraindicado nas seguintes situações: pacientes com hipersensibilidade conhecida ao parecoxibe e a outros componentes da fórmula;
- Pacientes que demonstraram reações do tipo alérgicas às sulfonamidas;
- Pacientes que tenham tido asma, urticária ou reações alérgicas depois do uso de ácido acetilsalicílico, AINEs ou outros inibidores específicos da COX-2;
- O Paxibe (parecoxibe sódico) é contraindicado para o tratamento da dor pós-operatória imediatamente após cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG), e não deve ser usado nesse cenário.
Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações!
A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!
