Ifosfamida 1G Pó Liof Genérico Amp Ref Holoxane EUROFARMA
Cód.: 15872
Descrição
Ifosfamida 1g em pó liofilizado em frasco-ampola para solução injetável genérico EUROFARMA.
Medicamento referência Holoxane 1g.
O que é Ifosfamida 1g EUROFARMA?
O Ifosfamida genérico1g em pó liofilizado EUROFARMA é um medicamento também conhecido como Holoxane, um agente quimioterápico utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer, pertencendo à classe das oxazafosforinas, interferindo no crescimento celular descontrolado.
Sua eficácia no combate a essas condições faz dela uma ferramenta crucial na abordagem terapêutica, proporcionando esperança aos pacientes.
Para que serve é Ifosfamida 1g EUROFARMA?
O Ifosfamida genérico 1g em pó liofilizado EUROFARMA é indicada para o tratamento de diferentes formas de câncer, abrangendo carcinomas de ovário, mama, pâncreas, brônquios, endométrio, testículo, rim hipernefroide, sarcomas de tecidos moles e linfomas malignos.
Cada frasco-ampola contém:
Ifosfamida: 1 g;
Excipientes*q.s.p.: 1frasco-ampola*.
Quais os benefícios do Ifosfamida 1g EUROFARMA?
- Medicamento GENÉRICO;
- Uso adulto e pediátrico;
- Solução em forma injetável;
- Em forma de pó liofilizado;
- Administração por via endovenosa;
- Embalagem contendo 1 frasco-ampola;
- Tratamento de diversos tipos de câncer;
- Interfere no crescimento das células cancerosas.
01 Frasco-ampola de Ifosfamida 1g em pó liofilizado Referência Holoxane Genérico EUROFARMA.
- Guarde-o em sua embalagem original;
- Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
- Deve ser armazenado na geladeira (entre 2 e 8°C). Não congelar;
- Verificar o prazo de validade na embalagem do produto;
- Não usar o medicamento com o prazo de validade vencido;
- Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
- Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças;
- A solução reconstituída deve ser utilizada o mais rapidamente possível, manter de 15º e 30ºC por até 2 horas;
- Após a diluição com solução de Ringer ou solução de glicose a 5%, ou solução salina a 0,9%, a solução reconstituída permanece estável por 24 horas sobre refrigeração de 2°C - 8°C, seguido de 24 horas a temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC).
- Não utilizar a embalagem para outros fins;
- Manter afastado de temperaturas extremas;
- Não utilizar se estiver fora do prazo de validade;
- Não utilizar caso a embalagem estiver violada, rasgada ou molhada;
- A ifosfamida também é contraindicada durante a lactação;
- A ifosfamida é contraindicada no primeiro trimestre da gravidez, enquanto no restante da gestação só deverá ser usada se o benefício para a mulher
- justificar o risco potencial para o feto;
- A ifosfamida também é contraindicada para pacientes com alergia conhecida à ifosfamida;
- Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com intensa depressão de medula óssea, insuficiência renal, hipotonia vesical, obstrução das vias
- urinárias eferentes, metástases cerebrais, cistite e infecções agudas;
- Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez;
- Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres no primeiro trimestre da gravidez
Consultar o manual de instruções ou o rótulo da embalagem juntas e (ou) inclusas ao produto para mais informações.
- A ifosfamida não deve ser usada nos casos de intensa diminuição na produção de células sanguíneas da medula óssea, de insuficiência renal (dos rins), de hipotonia vesical (diminuição ou perda do tônus da bexiga), de bloqueio das vias urinárias eferentes e de metástases (formação de novos tumores a partir de outros, mas sem continuidade entre eles) cerebrais.
Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações!
Este medicamento é GENÉRICO, medicamentos genéricos são equivalentes aos medicamentos de referência em termos de qualidade, segurança e eficácia, possuem o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, aprovados pela ANVISA!
A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação ou do cirurgião-dentista.
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!