Ondansetrona 2mg/ml Injetável 4ml 50amp Nausedron CRISTÁLIA
Cód.: 15827
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Descrição
ONDANSETRONA 2MG/ML INJETÁVEL 4ML 50AMP NAUSEDRON CRISTÁLIA
Indicações
O que é cloridrato de ondansetrona 2 mg/mL CRISTÁLIA?
O cloridrato de ondansetrona 2 mg/mL CRISTÁLIA é um medicamento classificado como antiemético, destinado à prevenção e tratamento de náuseas e vômitos. Além de ser uma salvaguarda vital para indivíduos submetidos a terapia contra o câncer, o cloridrato de ondansetrona também é um aliado fundamental em cirurgias.
Para que serve cloridrato de ondansetrona 2 mg/mL CRISTÁLIA?
O cloridrato de ondansetrona 2 mg/mL CRISTÁLIA é amplamente utilizado na prevenção e tratamento de náuseas e vômitos em várias situações clínicas. Demonstra especial eficácia no controle desses sintomas em pacientes submetidos a tratamentos intensivos, tais como quimioterapia ou radioterapia, que frequentemente ocasionam desconforto gastrointestinal considerável.
Composição
Cada 1 mL de solução injetável contém:
Ondansetrona: 2,0 mg*;
*Equivalente a 2,5 mg de cloridrato de ondansetrona di-hidratado;
Veículo q.s.p.: 1,0 mL.
Excipientes: cloreto de sódio, citrato de sódio di-hidratado, ácido cítrico monoidratado e água para injetáveis.
Diferenciais e benefícios
Quais os benefícios do cloridrato de ondansetrona 2 mg/mL CRISTÁLIA?
- Conteúdo da ampola de 4 mL;
- Administrada por via intravenosa ou intramuscular;
- Prevenir e tratar náuseas e vômitos;
- Uso adulto e pediátrico a partir de 1 mês para controle pós-operatório;
- Uso adulto e pediátrico a partir de 6 meses para controle pós-quimioterapia.
Itens inclusos
01 Caixa com 50 frascos-ampola de cloridrato de ondansetrona di-hidratado 2 mg/mL de 4 mL Nausedron CRISTÁLIA.
Altura da embalagem (cm)
Largura da embalagem (cm)
Profundidade da embalagem (cm)
Peso bruto com embalagem (Kg)
Higiene e Conservação
- Guarde-o em sua embalagem original;
- Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
- Deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC);
- O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação;
- Não usar o medicamento com o prazo de validade vencido;
- Nausedron devem ser usadas somente uma vez, injetadas ou diluídas imediatamente após serem abertas;
- Nausedron injetável é uma solução incolor a levemente amarelada, límpida e essencialmente livre de partículas visíveis.
Contraindicações
- Não utilizar a embalagem para outros fins;
- Manter afastado de temperaturas extremas;
- Não utilizar se estiver fora do prazo de validade;
- Não utilizar caso a embalagem estiver violada, rasgada ou molhada;
- Nausedron é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula;
- Tendo como base os relatos de hipotensão profunda e perda de consciência quando o cloridrato de ondansetrona foi administrado com cloridrato de apomorfina, o uso concomitante dessas substâncias é contraindicado.
Consultar o manual de instruções ou o rótulo da embalagem juntas e (ou) inclusas ao produto para mais informações.
Garantia
Registro ANVISA/M.S.
EAN
Advertência
Consultar o manual de instruções ou o rótulo da embalagem juntas e (ou) inclusas ao produto para mais informações!
A aquisição deste medicamento será estritamente condicionada à apresentação de uma receita médica válida, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança.
SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!
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