Fenobarbital (Fenocris) 100Mg/Ml 2Ml 25Amp CRISTÁLIA
Cód.: 15679
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Descrição
FENOBARBITAL (FENOCRIS) 100MG/ML 2ML 25AMP CRISTÁLIA
O que é Fenocris fenobarbital sódico CRISTÁLIA?
O Fenocris fenobarbital sódico injetável CRISTÁLIA ,também conhecido pelo seu nome comercial Gardenal, é uma forma de administração do medicamento Fenobarbital, que pertence à classe dos barbitúricos. É utilizado como anticonvulsivante, ou seja, é prescrito para controlar convulsões em pessoas com epilepsia ou em casos de febre alta que podem desencadear convulsões em crianças. Quando administrado por via intravenosa, o Fenobarbital age no sistema nervoso central, reduzindo a atividade elétrica anormal no cérebro que pode levar a convulsões.
Para que serve Fenocris fenobarbital sódico CRISTÁLIA?
O Fenocris fenobarbital sódico injetável CRISTÁLIA é uma forma específica do medicamento Fenobarbital, utilizado para controlar convulsões em pacientes com epilepsia ou em situações de convulsões febris, especialmente em crianças. Esta forma injetável é aplicada diretamente na corrente sanguínea, permitindo uma ação rápida e eficaz em casos de emergência. Sua principal função é agir como um anticonvulsivante, atuando no sistema nervoso central para reduzir a atividade elétrica anormal no cérebro que leva a convulsões. É frequentemente utilizado em ambientes hospitalares, especialmente quando a administração oral não é possível, como em casos de pacientes inconscientes ou incapazes de engolir comprimidos.
Cada mL da solução injetável contém:
fenobarbital sódico 100 mg/ml;
(equivalente a 91,35 mg de fenobarbital);
Excipiente estéril q.s.p 1 mL;
(Excipientes: edetato dissódico di-hidratado, propilenoglicol, polissorbato 80, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, água para injetáveis).
Quais os benefícios do fenocris fenobarbital sódico CRISTÁLIA?
- Solução injetável;
- Medicamento similar;
- Embalagem contém 20 ampolas;
- Cada ampola contém 2 ml;
- Uso intravenoso e intramuscular;
- Uso adulto e pediátrico;
- Venda sob prescrição médica;
- Apenas vendido com retenção da receita.
01 caixa com fenobarbital sódico injetável 100 mg referência gardenal 2 ml caixa com 25 ampolas CRISTÁLIA.
- Conserve a embalagem fechada, em temperatura ambiente, entre 15 e 30°C, protegida da luz;
- O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação, sendo que após este prazo de validade o produto pode não apresentar mais efeito terapêutico;
- Não utilize medicamento vencido;
- Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
- Não use medicamento com o prazo de validade vencido;
- Guarde-o em sua embalagem original;
- Características físicas e organolépticas: Solução límpida, essencialmente livre de partículas visíveis, incolor a levemente amarelada;
- Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
- Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
- É contraindicado em recém-nascidos e durante a lactação;
- Também é contraindicado nos casos de hipersensibilidade aos barbitúricos ou aos componentes da fórmula, em portadores de porfiria, insuficiência hepática, insuficiência renal e insuficiência respiratória grave com dispneia ou obstrução evidentes;
- Doses altas são contraindicadas em pacientes nefróticos;
- Barbitúricos não devem ser administrados a pacientes com vício anterior conhecido ao grupo sedativo-hipnótico, uma vez que as doses comuns podem ser ineficazes e contribuir para vício adicional;
- Em mulheres grávidas, crianças do sexo feminino e mulheres com potencial para engravidar (vide “Advertências e Precauções”);
- Fenocris® também é contraindicado em pacientes que fazem uso de saquinavir, declatasvir, dasabuvir, paritaprevir, ombitasvir, ledivaspir e sofobuspir;
- Fenocris® é contraindicado também com uso de álcool, estrógenos e progestogênio utilizados como contraceptivos: vide “Interações Medicamentosas;
- Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência respiratória severa, insuficiência hepática ou renal graves, pacientes com porfíria, mulheres grávidas, mulheres em idade fértil, crianças do sexo feminino e durante a lactação;
- Categoria de risco na Gravidez: X;
- Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações!
A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!
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