Fenitoína Sódica (Fenital) 50Mg/Ml 5Ml 10Amp CRISTÁLIA
Cód.: 17916
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Descrição
Fenitoína sódica 50 mg/ml em caixa com 10 ampolas de 5 ml Fenital CRISTÁLIA.
O que é fenitoína sódica 50 mg/ml CRISTÁLIA?
A fenitoína sódica 50 mg/ml CRISTÁLIA é um medicamento usado para tratar a epilepsia, caracterizada por descargas neuronais súbitas e desordenadas. Seu principal efeito ocorre na área do cérebro que controla a propagação das crises epilépticas. Os níveis terapêuticos são geralmente alcançados em 7 a 10 dias após o início do tratamento com a dose recomendada de 300 mg por dia.
Para que serve a fenitoína sódica 50 mg/ml CRISTÁLIA?
A fenitoína sódica 50 mg/ml CRISTÁLIA é indicado para tratar crises convulsivas durante ou após neurocirurgias, bem como crises tônico-clônicas generalizadas e crises parciais complexas. Também é utilizado no manejo do estado de mau epiléptico, que envolve ataques epilépticos prolongados e repetidos.
Cada mL da solução injetável contém:
Fenitoína sódica: 50 mg*. *equivalente a 46 mg de fenitoína base.
Veículo estéril q.s.p.: 1 ml.
Excipientes: álcool etílico, propilenoglicol, hidróxido de sódio, água para injetáveis.
Quais os benefícios da fenitoína sódica 50 mg/ml CRISTÁLIA?
- Solução injetável;
- Uso adulto e pediátrico;
- Uso intravenoso ou intramuscular;
- Controle de crises convulsivas;
- Uso pós-neurocirúrgico;
- Melhora na qualidade de vida de pacientes epilépticos;
- Estabilização da atividade elétrica cerebral.
01 Caixa com 10 ampolas de fenitoína sódica 50 mg/ml de 5 ml Fenital CRISTÁLIA.
- Guarde-o na embalagem original;
- Armazene em temperatura ambiente (15ºC e 30ºC);
- Não deve ser usado após a data de validade;
- Manter o recipiente bem fechado.
Obs. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
- Fenital é contraindicado em pacientes que tenham apresentado reações intensas ao medicamento ou a outras hidantoínas;
- Fenital solução injetável é contraindicado em pacientes que apresentam síndrome de Adams-Stokes (desmaio causado por bloqueio cardíaco), bloqueio A-V de 2º e 3º graus (retardo ou bloqueio total na condução do impulso do coração), bloqueio sino-atrial (tipo de bloqueio na propagação dos impulsos elétricos no coração) e bradicardia (diminuição da frequência cardíaca) sinusal;
- Categoria de risco na gravidez: D;
- Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações!
Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações!
A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!
