Produto de uso profissional para assistência à saúde.
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O fenobarbital 40 mg/ml CRISTÁLIA é uma formulação líquida do medicamento Fenobarbital, um anticonvulsivante da classe dos barbitúricos. Esta versão em gotas é especialmente projetada para uso em crianças, facilitando a administração precisa da dose, especialmente em pacientes pediátricos que podem ter dificuldades em engolir comprimidos ou cápsulas.
Para que serve fenobarbital 40 mg/ml CRISTÁLIA?
O fenobarbital 40 mg/ml CRISTÁLIA é um medicamento anticonvulsivante especialmente formulado para crianças. Ele é utilizado para controlar convulsões em crianças com epilepsia ou em casos de convulsões febris, que são episódios de convulsões que podem ocorrer em crianças pequenas devido à febre alta. O medicamento age no sistema nervoso central, ajudando a regular a atividade elétrica anormal no cérebro que pode levar a convulsões. Ele faz isso aumentando a atividade do neurotransmissor, com um efeito calmante no cérebro, ajudando a prevenir a ocorrência de convulsões. A formulação líquida em gotas é especialmente útil em crianças, pois permite uma administração precisa da dose, ajustada com base no peso e na idade da criança. Isso é crucial para garantir a eficácia do tratamento e minimizar o risco de efeitos colaterais.
Composição
Cada mL contém: fenobarbital 40mg; veículo q.s.p. 1mL; (Excipientes: álcool etílico, corante vermelho ponceau, aroma de framboesa, glicerol, propilenoglicol, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, sacarina sódica di-hidratada). O produto contém 40 gotas por mL - 1 gota equivale a 1 mg.
Diferenciais e benefícios
Quais os benefícios do fenobarbital 40 mg/ml CRISTÁLIA?
Uso oral;
Indicado para uso pediátrico;
Controle de convulsões em crianças;
Facilidade de administração em forma líquida;
Ajuste preciso da dose conforme peso e idade;
Eficaz no tratamento de convulsões febris e epilepsia;
Embalagem contém 10 frascos;
Cada frasco contém 20 ml.
Itens inclusos
01 Caixa com 10 frascos de fenobarbital 40 mg/ml de 20 ml CRISTÁLIA.
Altura da embalagem (cm)
9,50
Largura da embalagem (cm)
16,50
Profundidade da embalagem (cm)
6,50
Peso bruto com embalagem (Kg)
0,700
Higiene e Conservação
Conserve em embalagem fechada, em temperatura ambiente, entre 15º e 30ºC, protegida da luz;
O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação impressa na embalagem;
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
Não use medicamento com o prazo de validade vencido;
Guarde-o em sua embalagem original;
Características físicas e organolépticas: solução oral límpida, com odor e sabor característicos de framboesa, isenta de partículas estranhas, cor rósea;
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Contraindicações
Contraindicações absolutas de Fenocris® pediátrico:
Porfiria;
Hipersensibilidade conhecida aosbarbitúricos;
Insuficiência respiratória severa;
Em mulheres grávidas, mulheres e crianças do sexo feminino com potencial para engravidar (vide “Advertências e Precauções”) insuficiência hepática e renal graves;
Uso de saquinavir, daclatasvir, dasabuvir, paritaprevir, ombitasvir, ledipasvir e sofosbuvir: vide “Interações Medicamentosas”.
Contraindicações relativas de Fenocris® pediátrico:
Uso de álcool, estrógenos e progestogênio utilizados como contraceptivos: vide “Interações Medicamentosas”;
Uso durante a lactação: vide “Gravidez e Lactação”;
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiência respiratória severa, insuficiência hepática ou renal graves, pacientes com porfiria e por mulheres durante a lactação;
Categoria de risco na Gravidez: X;
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Garantia
3 meses
Registro ANVISA/M.S.
1029800160030
EAN
7896676401332
Advertência
Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações!
A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!