Cloridrato de Remifentanila 2Mg 5Amp Remistesi UNIÃO QUÍMICA
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O que é cloridrato de remifentanila 2mg UNIÃO QUÍMICA?
O cloridrato de remifentanila UNIÃO QUÍMICA, também conhecido como Remistesi é um analgésico opioide extremamente potente e de ação ultracurta, usado para proporcionar alívio da dor durante procedimentos cirúrgicos e anestesia geral. A remifentanila é conhecida pela sua rápida ação e também pela sua curta duração de efeito.
Para que serve cloridrato de remifentanila 2mg UNIÃO QUÍMICA?
O cloridrato de remifentanila UNIÃO QUÍMICA, também chamado de Remistesi, é um analgésico opioide extremamente potente e de ação ultracurta. É usado para proporcionar alívio da dor durante procedimentos cirúrgicos e anestesia geral. Sua rápida ação e curta duração tornam-no especialmente útil em procedimentos de curta duração ou quando um controle rápido da dor é necessário. A remifentanila atua nos receptores de opioides no cérebro, proporcionando alívio significativo da dor.
Cada frasco-ampola contém:
cloridrato de remifentanila: 2,194 mg equivalente a 2 mg de remifentanila
Excipientes: glicina, ácido clorídrico, água para injetáveis.
Quais os benefícios do cloridrato de remifentanila 2mg UNIÃO QUÍMICA?
- Possui caixa com 5 ampolas;
- Pó liofilizado para solução injetável;
- Para uso adulto e pediátrico acima de 1 ano;
- Uso intravenoso;
- Venda sob prescrição médica;
- Pode causar dependência física ou psíquica;
- Uso restrito a hospitais;
- Ampolas com 2mg.
01 Caixa de cloridrato de remifentanila com 5 ampolas de 2 mg cada em pó Remistesi UNIÃO QUÍMICA.
- Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura inferior à 25°C;
- O prazo de validade é de 18 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho);
- Após reconstituição e posterior diluição, manter em temperatura ambiente (25ºC) por até 24 horas;
- Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
- Não use medicamento com prazo de validade vencido;
- Guarde-o em sua embalagem original;
- Aspecto físico (antes da reconstituição): massa branca ou esbranquiçada que pode estar intacta ou fragmentada;
- Aspecto físico (após reconstituição): solução límpida, translúcida, incolor e isenta de partículas visíveis;
- Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
- Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
- Como a glicina é utilizada em sua formulação, não se deve administrar REMISTESI por via epidural nem intratecal;
- REMISTESI é contraindicado para pacientes com conhecida hipersensibilidade a qualquer componente da formulação ou a outro análogo de fentanil;
- Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano;
- REMISTESI somente deve ser utilizado em mulheres grávidas quando, a critério médico, os benefícios potenciais para a mãe superarem os possíveis riscos para o feto;
- Não é conhecido se a remifentanila é excretada no leite materno;
- Contudo, uma vez que análogos da fentanila são excretados no leite materno que o material derivado da remifentanila foi encontrado no leite de ratas tratadas com a droga, deve haver cautela na administração de REMISTESI a mulheres que estejam amamentando
- Categoria B de risco na gravidez;
- Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações!
A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!