Azitromicina 500Mg Pó Injetável 10Amp Astro EUROFARMA

O que é azitromicina 500 mg Astro EUROFARMA?

A azitromicina 500 mg EUROFARMA é um antibiótico que contém azitromicina di-hidratada, uma substância eficaz contra diversas bactérias. É especialmente recomendada para pacientes que necessitam de tratamento inicial por via intravenosa.

Para que serve azitromicina 500 mg Astro EUROFARMA?

A azitromicina 500 mg EUROFARMA é indicada para o tratamento de pneumonia adquirida na comunidade causada por organismos suscetíveis, como Legionella pneumophila, e para o tratamento de doença inflamatória pélvica causada por organismos como Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae e Mycoplasma hominis.

Cada frasco-ampola contém:

Azitromicina di-hidratada: 524,059 mg*.

Excipientes** q.s.p.: 1 frasco-ampola.

*Cada 524,059 mg de azitromicina di-hidratada equivale a 500 mg de azitromicina base.

**Ácido cítrico e hidróxido de sódio.

Quais os benefícios da azitromicina 500 mg Astro EUROFARMA?

• Medicamento para uso adulto; 
• Somente para infusão intravenosa;
• Eficaz no tratamento de pneumonia;
• Ideal no tratamento de doença inflamatória pélvica;
• Amplo espectro de ação contra várias bactérias;
• Proporciona um tratamento abrangente e eficaz.

01 Caixa com 10 frascos-ampola em pó liofilizado de azitromicina di-hidratada 500 mg Astro EUROFARMA.

• Guarde-o em sua embalagem original;
• Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
• Deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC);
• Não usar o medicamento com o prazo de validade vencido;
• A solução deve ser utilizada imediatamente após a reconstituição;
• A solução (diluída) é estável durante 24 horas quando armazenada abaixo de 30°C, ou durante 7 dias se armazenada sob refrigeração a 5°C;
• Se não for utilizado imediatamente, o período e as condições de armazenamento “em uso” são de responsabilidade do usuário e normalmente não deve exceder 24 horas quando armazenado entre 2°C - 8°C, a menos que a reconstituição e a diluição tenham ocorrido em condições assépticas controladas e validadas;
• Aspecto físico/características organolépticas: pó compacto branco, que pode estar intacto ou fragmentado.

• Azitromicina di-hidratada é contraindicado a indivíduos com hipersensibilidade à azitromicina, à eritromicina, a qualquer antibiótico macrolídeo ou cetolídeo, ou a qualquer componente da fórmula. 
• Azitromicina di-hidratada é um medicamento classificado na categoria B de risco na gravidez. Portanto, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Consultar o manual de instruções ou o rótulo da embalagem juntas e (ou) inclusas ao produto para mais informações.

Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações!

A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!