Sulf. de Morfina (Dimorf) 10Mg/Ml 1Ml 50Amp CRISTÁLIA
Cód.: 15673
Restam apenas
39 CAIXAS
em estoque!
(Precisa de uma quantidade maior? Clique aqui!)
Frete e Prazo
Não sabe seu CEP? Clique aqui.Descrição
Dimorf sulfato de morfina 10 mg/ml frasco de 1 ml com 50 ampolas CRISTÁLIA.
O que é sulfato de morfina dimorf CRISTÁLIA?
O sulfato de morfina dimorf CRISTÁLIA é um medicamento opioide analgésico, usado para aliviar dores moderadas a graves. A morfina é um opioide narcótico que age no sistema nervoso central para modificar a percepção da dor. É frequentemente utilizado em situações de dor intensa, como aquelas associadas ao câncer, cirurgias ou lesões graves. Ele funciona ligando-se a receptores específicos no cérebro e na medula espinhal, bloqueando a transmissão dos sinais de dor e alterando como o corpo percebe e responde à dor.
Para que serve sulfato de morfina dimorf CRISTÁLIA?
O sulfato de morfina dimorf CRISTÁLIA é uma forma potente de analgésico, utilizado para aliviar dores intensas e persistentes, geralmente em situações de pós-operatório, câncer ou outras condições médicas graves. Pertencente à classe dos opioides, ele age no sistema nervoso central, bloqueando os sinais de dor transmitidos pelo corpo. A principal função do Sulfato de Morfina Injetável é proporcionar alívio rápido e eficaz em casos de dor aguda e crônica. É frequentemente usado em ambientes hospitalares, especialmente após cirurgias significativas, para controlar a dor intensa que pode ocorrer durante o período de recuperação. A administração é geralmente realizada por profissionais de saúde qualificados e em ambientes controlados, como hospitais ou clínicas, para garantir dosagem adequada e evitar complicações.
Cada mL da solução injetável a 1 mg/mL contém:
sulfato de morfina pentaidratado 1 mg* * equivalente à 0,88 mg de sulfato de morfina, veículo estéril q.s.p. 1 mL;
Excipientes: Cloreto de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis.
Quais os benefícios do sulfato de morfina dimorf CRISTÁLIA?
- Embalagem contendo 50 ampolas;
- Uso intramuscular, intravenoso, epidural e intratecal;
- Para uso adulto;
- Solução injetável de 10 mg/ml;
- Cada ampola contém 1 ml;
- Venda sob prescrição médica;
- Pode causar dependência física ou psíquica;
- Uso restrito a hospitais.
01 caixa com dimorf sulfato de morfina 10 mg/ml frasco de 1 ml com 50 ampolas CRISTÁLIA.
- Deve ser mantido em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz;
- Não deve ser congelado e nem autoclavado;
- O medicamento tem validade de 24 meses após a data de fabricação;
- Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
- Não use medicamento com o prazo de validade vencido;
- Guarde-o em sua embalagem original;
- Características físicas e organolépticas: DIMORF® é uma solução límpida, essencialmente livre de partículas visíveis, incolor a levemente amarelada;
- Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
- Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
- DIMORF® está contraindicado naquelas condições médicas que impedem a administração de opioides pela via intravenosa, alergia à morfina e outros opioides, asma brônquica aguda, obstrução das vias aéreas superiores, insuficiência ou depressão respiratória, estados convulsivos, arritmias cardíacas, coma ou alteração do estado de consciência, estado de choque, aumento da pressão intracraniana ou cerebroespinhal, tumor cerebral, íleo paralítico, obstrução intestinal, alcoolismo agudo e delirium tremens;
- A administração de morfina por via epidural ou intratecal está contraindicada na presença de infecção no local da injeção, terapia anticoagulante, diátese hemorrágica ou condição médica que contraindique as técnica epidural ou intratecal;
- Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos;
- Gravidez – Categoria C: Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações!
A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!