Poliestirenossulfonato de Cálcio 27G Calnate EUROFARMA

O que é Calnate® EUROFARMA?

O Calnate® EUROFARMA é um medicamento utilizado para tratar hipercalemia, que é o nível elevado de potássio no sangue. Ele funciona trocando íons de cálcio por íons de potássio no intestino, ajudando assim a reduzir os níveis de potássio no corpo.

Para que serve Calnate® EUROFARMA?

O Calnate® EUROFARMA serve para tratar a hipercalemia, que é a condição médica caracterizada por níveis elevados de potássio no sangue. Esse excesso de potássio pode levar a problemas cardíacos graves e até mesmo à morte. O medicamento atua no trato digestivo, trocando íons de cálcio por íons de potássio, o que ajuda a reduzir a quantidade de potássio no corpo e a restaurar níveis seguros desse mineral no sangue.

Cada envelope contém:
poliestirenossulfonato de cálcio* 27 g (900 mg/g), excipientes** q.s.p. 30 g (1 envelope). *Cada 900 mg de poliestirenossulfonato de cálcio equivale a 3,3 mEq de cálcio. **Excipientes: ácido cítrico e sacarose.

Quais os benefícios do Calnate® EUROFARMA?

• Pó para suspensão;
• Envelope com 30g;
• Uso adulto e pediátrico;
• Para uso oral ou retal;
• Venda sob prescrição médica.

01 Envelope com Calnate® poliestirenossulfonato de cálcio 900 mg/gr 27g EUROFARMA.

• Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C);
• Proteger da luz e umidade;
• O prazo de validade deste medicamento é de 36 meses a partir da data da fabricação;
• A suspensão de Calnate® deve ser preparada no momento do uso e não deve ser guardada;
• Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
• Não use medicamento com o prazo de validade vencido;
• Guarde-o em sua embalagem original;
• Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) apresenta-se como pó fino isento de partículas estranhas de cor bege;
• Após reconstituição: suspensão de cor bege quando em agitação;
• Em repouso o pó apresenta sedimentação;
• Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
• Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

• Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) não deve ser utilizado no tratamento de pacientes com hiperparatireoidismo, mieloma múltiplo, sarcoidose ou carcinoma metastático que possam apresentar insuficiência renal e hipercalcemia;
• Pacientes com litíase renal ou hipercalcemia de qualquer etiologia não devem receber Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio);
• Calnate® (poliestirenossulfonato de cálcio) é um medicamento classificado na categoria D de risco de gravidez. Portanto, este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez;
• Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose;
• Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltose.

A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!