Parecoxibe Sódico 40Mg Pó Injetável 10F/A Paxibe EUROFARMA

Cód.: 17299

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Parecoxibe sódico 40 mg em pó liofilizado para solução injetável com 10 frascos-ampola Paxibe EUROFARMA.

Descrição do produto

Indicações	O que é parecoxibe sódico 40 mg EUROFARMA? O parecoxibe sódico 40 mg EUROFARMA é indicado para a prevenção e tratamento da dor pós-operatória em adultos. Bem como, é eficaz no manejo de condições dolorosas pós-cirúrgicas que exigem o uso de opioides, ajudando a reduzir significativamente a necessidade desses medicamentos, sem comprometer seu efeito analgésico. Para que serve parecoxibe sódico 40 mg EUROFARMA? O parecoxibe sódico 40 mg EUROFARMA é utilizado principalmente para o manejo da dor aguda, sendo especialmente eficaz no alívio da dor pós-operatória. Sua ação se dá pela inibição seletiva da enzima ciclo-oxigênase-2, que está envolvida na produção de mediadores da dor e inflamação no corpo. Esta seletividade permite que o parecoxibe proporcione alívio efetivo da dor com um menor risco de causar irritação ou lesões no trato gastrointestinal.
Composição	Cada frasco-ampola contém: parecoxibe 40 mg, excipientes* q.s.p 1 frasco-ampola. Cada frasco-ampola de pó liofilizado para solução injetável contém 42,36 mg de parecoxibe sódico, que equivale a 40 mg de parecoxibe. *Excipientes: fosfato de sódio dibásico anidro e ácido fosfórico. a = para ajuste de pH.
Diferenciais e benefícios	Quais os benefícios do parecoxibe sódico 40 mg EUROFARMA? Caixa com 10 frascos-ampolas; Administração intramuscular ou intravenosa; Indicado para uso adulto; Uso restrito a hospitais; Venda sob prescrição médica; Apenas vendido com retenção da receita.
Itens inclusos	01 Caixa com 10 frascos-ampola de parecoxibe sódico 40 mg Paxibe EUROFARMA.
Altura da embalagem (cm)	7,50
Largura da embalagem (cm)	13,00
Profundidade da embalagem (cm)	6,00
Peso bruto com embalagem (Kg)	0,118
Higiene e Conservação	Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da luz; Não refrigerar; Pode ser utilizado por 18 meses a partir da data de fabricação; Após a reconstituição e antes da administração, o Paxibe (parecoxibe sódico) deve ser inspecionado visualmente; O produto não deve ser utilizado se for observada descoloração, turvação ou presença de partículas; O Paxibe (parecoxibe sódico) deve ser utilizado no período de 24 horas após a reconstituição, desde que armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e protegido da luz; Após esse período, deve ser descartado; Não refrigerar ou congelar o produto reconstituído; Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem; Não use medicamento com o prazo de validade vencido; Guarde-o em sua embalagem original; Antes de usar, observe o aspecto do medicamento; Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças; Características físicas e organolépticas: pó liofilizado na forma de um sólido branco a quase branco; As condições informadas para o armazenamento das soluções diluídas garantem somente os aspectos físico-químicos das preparações; Do ponto de vista microbiológico elas devem ser utilizadas imediatamente e só poderão ser armazenadas conforme condições descritas, se forem manipuladas com técnicas assépticas controladas e validadas; A garantia das condições assépticas é de inteira responsabilidade do profissional de saúde/instituição.
Contraindicações	O Paxibe (parecoxibe sódico) é contraindicado nas seguintes situações: pacientes com hipersensibilidade conhecida ao parecoxibe e a outros componentes da fórmula; Pacientes que demonstraram reações do tipo alérgicas às sulfonamidas; Pacientes que tenham tido asma, urticária ou reações alérgicas depois do uso de ácido acetilsalicílico, AINEs ou outros inibidores específicos da COX-2; O Paxibe (parecoxibe sódico) é contraindicado para o tratamento da dor pós-operatória imediatamente após cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG), e não deve ser usado nesse cenário.
Garantia	3 meses
Registro ANVISA/M.S.	1004314600033
EAN	7891317027223
Advertência	Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações! A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!

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