Tiopentax Sódico ( Thiopentax) 1g Pó Liof 25amp CRISTÁLIA
Cód.: 15687
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Tiopental sódico 1 g em pó para soluções 25 ampolas Thiopentax CRISTÁLIA.
Indicações |
O que é Thiopentax CRISTÁLIA?
O Thiopentax CRISTÁLIA é um medicamento da classe dos barbitúricos, utilizado principalmente como anestésico intravenoso de curta duração. Ele é administrado em hospitais e ambientes cirúrgicos para induzir a anestesia geral antes de procedimentos cirúrgicos ou para sedação em emergências. Tiopental Sódico age deprimindo o sistema nervoso central, o que leva ao estado de inconsciência e suprime a percepção da dor durante a cirurgia. Sua ação rápida e eficaz faz dele uma escolha comum em procedimentos cirúrgicos que necessitam de anestesia imediata.
Para que serve Thiopentax CRISTÁLIA?
O Thiopentax CRISTÁLIA é um medicamento anestésico intravenoso amplamente utilizado em procedimentos cirúrgicos e emergências. Ele serve para induzir rapidamente a anestesia geral, levando o paciente a um estado de inconsciência durante intervenções cirúrgicas. Sua ação deprime o sistema nervoso central, suprimindo a percepção da dor e permitindo procedimentos médicos complexos sem desconforto para o paciente. O uso do Tiopental Sódico é estritamente supervisionado por profissionais de saúde, geralmente anestesiologistas, que calculam cuidadosamente a dosagem com base nas características individuais do paciente. A administração intravenosa proporciona uma ação rápida e eficaz, sendo particularmente útil em emergências, onde a indução da anestesia precisa ser imediata. É crucial que o Tiopental Sódico seja administrado em ambientes controlados, como hospitais e clínicas. |
Composição |
Cada frasco-ampola contém: 1,0 g; tiopental sódico 1,0 g; carbonato de sódio 0,06 g. |
Diferenciais e benefícios |
Quais os benefícios do Thiopentax CRISTÁLIA?
- Caixa contém 25 frasco/ampolas;
- Pó para solução injetável;
- Uso intravenoso;
- Para uso adulto;
- Cada ampola contém 1g;
- Venda sob prescrição médica;
- O abuso deste medicamento pode causar dependência;
- Uso restrito a hospitais.
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Itens inclusos |
01 Caixa com 25 ampolas de Thiopentax 1 g em pó para soluções CRISTÁLIA. |
Altura da embalagem (cm) |
24,00 |
Largura da embalagem (cm) |
24,00 |
Profundidade da embalagem (cm) |
9,00 |
Peso bruto com embalagem (Kg) |
1,608 |
Higiene e Conservação |
- O tiopental sódico pó para solução injetável, deve ser conservado à temperatura ambiente (entre 15ºC e 30°C), protegido da luz, e a solução
reconstituída em refrigerador (entre 2°C a 8°C) por 24 horas;
- Seu prazo de validade antes da reconstituição é de 24 meses, sendo que após este prazo o medicamento não deve ser utilizado;
- Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
- Não use medicamento com prazo de validade vencido;
- Guarde-o em sua embalagem original;
- Aspectos físicos e organolépticos O tiopental sódico é um pó cristalino, higroscópico, com odor desagradável de coloração branca a amarelo esverdeado;
- Após reconstituição a solução é límpida e livre de material não dissolvido;
- Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
- Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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Contraindicações |
- Tiopental é contraindicado para pacientes com conhecida hipersensibilidade aos barbitúricos ou a qualquer componente da formulação, pacientes sem
acesso venoso para administração intravenosa, porfiria latente ou manifesta, estado asmático, doença cardiovascular grave, hipotensão ou choque;
- Também é contraindicado em condições onde o efeito hipnótico pode ser prolongado, tais como: excesso de medicação pré-anestésica, doença de
Addison, disfunção renal ou hepática, mixedema e asma;
- Gravidez – Categoria de risco C;
- Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
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Garantia |
3 meses |
Registro ANVISA/M.S. |
1029800940044 |
EAN |
7896676407631 |
Advertência |
Consultar o manual de instruções ou rótulo da embalagem juntas ao produto e(ou) anexadas ao site para mais informações!
A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança! |
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