Hidroxiapatita de Cálcio para Preenchimento 1,25ml Diamond Intense RENNOVA

O que é hidroxiapatita de cálcio RENNOVA?

O hidroxiapatita de cálcio RENNOVA é um implante subdérmico desenvolvido para procedimentos estéticos faciais. Ele é indicado para suavizar rugas e sulcos faciais moderados a profundos, como as linhas nasolabiais, que aparecem entre o nariz e a boca. Além disso, é utilizado para restaurar o volume facial perdido devido à lipoatrofia, condição comum em pessoas que convivem com o vírus da imunodeficiência humana (HIV), ajudando a recuperar a harmonia e definição do rosto.

Para que serve a hidroxiapatita de cálcio RENNOVA?

O hidroxiapatita de cálcio RENNOVA é indicado para corrigir e preencher rugas e sulcos profundos no rosto, proporcionando uma aparência mais rejuvenescida. Ele é aplicado em áreas como as têmporas, bochechas, ponte nasal, contorno da mandíbula, e nas dobras nasolabiais, melhorando a firmeza e o volume facial. Além de suavizar os sinais do envelhecimento, é especialmente eficaz para tratar a perda de gordura facial (lipoatrofia) em pacientes com HIV, restaurando a estrutura natural da face com resultados duradouros e estéticos.

Microesferas de hidroxiapatita de cálcio 55,7% p/p. Glicerol 6,4% p/p. Carboximetilcelulose 1,3% p/p. Tampão fosfato p/p.

Quais os benefícios da hidroxiapatita de cálcio RENNOVA?

• Melhora da aparência da pele;
• Correção de rugas e sulcos profundos;
• Restauração de volume facial;
• Tratamento da lipoatrofia em pacientes com HIV;
• Melhora da definição e simetria facial;
• Aplicação em múltiplas áreas do rosto;
• Resultados estéticos naturais;
• Aparência rejuvenescida e revitalizada.

01 Emabalagem Diamond Intense RENNOVA contendo:

01 Seringa descartável graduada e preenchida com 1,25 mL;
02 Agulhas estéreis de parede fina 27g x 1/2 (TKS Laboratory);
01 Manual de instruções de uso;
02 Etiquetas de rastreabilidade.

• Guarde-o na embalagem original;
• Armazene em temperatura ambiente (15°C e 32°C);
• Não deve ser usado após a data de validade;
• Manter o recipiente bem fechado.

Obs. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

• Pacientes com sensibilidade conhecida a qualquer um dos ingredientes do Renova Diamond Intense;
• Pacientes com histórico de reações anafiláticas e/ou alergias graves;
• Pacientes que sofrem de doenças de pele ou condições anormais da pele;
• Pacientes que sofrem de uma infecção ou inflamação (aguda ou crônica) no local ou próximo do local de tratamento;
• Pacientes suscetíveis à formação de queloides, cicatrização hipertrófica ou desenvolvimento de complicações autoimunes;
• Pacientes com doenças comprometedoras em função de distúrbios sistêmicos, uso de medicamentos ou com tecido não saudável ou pouco vascularizado;
• Pacientes que sofrem de sangramento prolongado ou cicatrização de tecidos devido a condições médicas ou uso de medicamentos;
• Gestantes ou lactantes;
• Pacientes com menos de 18 anos;
• Injeção em regiões que contenham corpos estranhos como outros implantes (silicone, por exemplo);
• Injeção nas áreas glabelar ou periorbicular;
• Injeção nos lábios e região perioral;
• Injeção em vasos sanguíneos;
• Injeção na epiderme ou derme superficial.

Consulte a manual de instruções disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações!

• Não deve ser injetado nas pálpebras;
• Não deve ser usado em locais com doença ativa, tais como inflamação, infecção e tumores ou, ainda, que estejam próximos ou no local desejado do tratamento;
• Não deve ser injetado nos vasos sanguineos (injeção intravascular);
• A introdução do produto na vascularização pode levar à embolização, oclusão dos vasos, isquemia ou infarto. Eventos adversos raros, mas graves, associados à injeção intravascular de preenchedores de tecidos moles na face foram relatados e incluem deficiència visual temporária, ou permanente, cegueira, isquemia cerebral ou hemorragia cerebral, levando a acidente vascular cerebral, necrose da pele e dano? às estruturas faciais subjacentes;
• Interromper imediatamente a injeção se um paciente apresentar algum dos sintomas a seguir, incluindo alterações da visão, sinais de acidente vascular cerebral, embranquecimento da pele ou dor incomum durante ou logo após o procedimento;
• Os pacientes devem receber atendimento médico imediato e, possivelmente, avaliação por um médico especialista, caso ocorra uma injeção intravascular;
• O produto não deve ser injetado em tecidos de cicatrizes e cartilagem.
• Não deve ser usado após peeling químico ou em concomitancia com terapias cutâneas;
• Não deve ser injetado em tecidos, órgãos e outras estruturas que possam ser danificadas por um preenchimento que gere volume;
• Não corrija demais ou injetar em excesso a area a ser tratada;
• Não usar após a data de vencimento;
• Não usar se o rótulo estiver danificado;
• Não usar se a embalagem estiver aberta ou danificada;
• Não deve ser reesterilizado ou reutilizado, a esterilidade do produto pode ser comprometida;
• Não modificar o produto. A modificação pode afetar sua esterilidade e desempenho;
• Não usar se houver suspeita de danos ao dispositivo;
• Não usar se as partículas, coloração, turvação ou separação estiverem visíveis no gel;
• Nunca tente endireitar uma agulha torta, descarte-a e substitua-a.

Consulte a manual de instruções disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações!