Clor. Midazolam 1Mg/Ml 5Ml 10Amp CRISTÁLIA

O que é dormire injetável CRISTÁLIA?

O dormire injetável CRISTÁLIA é um medicamento da classe dos benzodiazepínicos, utilizado para proporcionar sedação, relaxamento muscular e amnésia temporária em procedimentos médicos ou cirúrgicos. Ele age no sistema nervoso central, promovendo efeito calmante e ansiolítico. O Midazolam é frequentemente administrado por via intravenosa em ambientes hospitalares, clínicas ou centros cirúrgicos, geralmente antes de procedimentos invasivos ou cirurgias.

Para que serve dormire injetável CRISTÁLIA?

O dormire injetável CRISTÁLIA é um medicamento amplamente utilizado para induzir sedação, relaxamento muscular e amnésia temporária em procedimentos médicos ou cirúrgicos. Pertencente à classe dos benzodiazepínicos, ele atua no sistema nervoso central, proporcionando um efeito calmante e ansiolítico ao paciente. É frequentemente administrado por via intravenosa em ambientes hospitalares antes de procedimentos invasivos, cirurgias ou exames desconfortáveis. Seu objetivo principal é reduzir a ansiedade e o desconforto dos pacientes, induzindo um estado de sonolência e relaxamento. Além disso, o Midazolam tem propriedades amnésicas temporárias, o que significa que o paciente pode não se lembrar completamente do procedimento, tornando a experiência menos traumática. Além da sedação pré-operatória, o Midazolam injetável também é usado em emergências para controlar convulsões, especialmente em casos onde outras medidas não são apropriadas ou eficazes. No entanto, a administração do Cloridrato de Midazolam Injetável deve ser realizada apenas por profissionais de saúde qualificados, pois a dosagem precisa e a resposta do paciente precisam ser monitoradas de perto para evitar complicações. Em resumo, o Midazolam injetável desempenha um papel vital na indução de um estado anestésico e calmante, garantindo a segurança e o conforto dos pacientes durante procedimentos médicos e cirúrgicos.

Cada mL da solução injetável de 1mg/mL contém:
cloridrato de midazolam 1,11195 mg* *equivalente a 1 mg de midazolam;
veículo estéril q.s.p. 1mL;
Excipientes: cloreto de sódio, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis.

Quais os benefícios do dormire injetável CRISTÁLIA?

• Solução injetável;
• Aplicação intravenosa, intramuscular e retal;
• Uso adulto e pediátrico;
• Contém caixa com 10 ampolas;
• Cada ampola contém 5ml;
• Principio ativo cloridrato de midazolam;
• Venda sob prescrição médica;
• O abuso deste medicamento pode causar dependência;
• De uso restrito a hospitais.

01 caixa com dormire 1 mg/ml injetável referência dormonid 5 ml com 10 ampolas CRISTÁLIA.

• Dormire® injetável deve ser armazenado em sua embalagem original e conservado em temperatura ambiente, entre 15 e 30ºC, protegido da luz;
• As ampolas de Dormire® não podem ser congeladas porque podem explodir;
• Além disso, pode ocorrer precipitação, mas o precipitado se dissolve com a agitação em temperatura ambiente;
• O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação, impressa na embalagem;
• Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
• Não use medicamento com prazo de validade vencido;
• Guarde-o em sua embalagem original;
• A solução de Dormire® injetável pode ser diluída com cloreto de sódio a 0,9%, dextrose a 5 e 10%, solução de Ringer e de Ringer Lactato em uma razão de mistura de 15 mg de midazolam para 100 a 1000 mL de solução de infusão;
• Essa solução permanece física e quimicamente estável por 24 horas em temperatura ambiente, ou 3 dias a 5ºC;

Incompatibilidades

• Não diluir soluções de Dormire® injetável com Dextran 70 a 6% em dextrose;
• Não misturar soluções de Dormire® injetável com soluções alcalinas;
• O midazolam sofre precipitação em bicarbonato de sódio;
• Para evitar potencial incompatibilidade com outras soluções, midazolam não deve ser misturado com outras soluções, exceto as mencionadas acima;
• Do ponto de vista microbiológico o produto deve ser utilizado imediatamente.
• Se não for utilizado imediatamente, os tempos de conservação e as condições antes da utilização são da responsabilidade do usuário e não deverão ser
  superiores a 24 horas entre 2 e 8ºC, a menos que a diluição tenha ocorrido em condições assépticas controladas e validadas;
• As ampolas de Dormire® são para uso único;
• Descarte qualquer solução não utilizada;
• A solução deve ser inspecionada visualmente antes do uso. Apenas soluções límpidas e sem partículas devem ser usadas;
• Dormire® injetável é apresentado em ampolas de vidro âmbar, solução límpida, essencialmente livre de partículas visíveis, incolor a levemente amarelada;
• Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
• Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

• Dormire® é contraindicado a pacientes com hipersensibilidade conhecida a benzodiazepínicos ou a qualquer excipiente das suas formulações.
• Dormire® comprimidos não deve ser utilizado por pacientes nas seguintes condições:
• Com insuficiência respiratória grave;
• Com insuficiência hepática grave (benzodiazepínicos não são indicados para tratar pacientes com insuficiência hepática grave, pois eles podem causar encefalopatia);
• Com síndrome de apneia do sono;
• Com miastenia gravis;
• Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações!

A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!

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