Citalopram 20Mg Genérico Oral 30 Comprimidos EUROFARMA

O que é bromidrato de citalopram genérico EUROFARMA?

O bromidrato de citalopram genérico EUROFARMA é um medicamento antidepressivo que tem como função principal aumentar os níveis de serotonina, um neurotransmissor que desempenha um papel crucial na regulação do humor, sono, apetite e outros aspectos do comportamento.

Para que serve bromidrato de citalopram genérico EUROFARMA?

O bromidrato de citalopram genérico EUROFARMA é um medicamento com propriedades antidepressivas, classificado na família dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina. Este medicamento é especialmente indicado para o tratamento da depressão maior, ajudando a aliviar os sintomas associados a esta condição, como tristeza profunda, perda de interesse em atividades anteriormente prazerosas, alterações no apetite ou peso, distúrbios do sono, fadiga, sentimentos de inutilidade.

Cada comprimido contém: bromidrato de citalopram 25 mg*, excipientes** q.s.p. 1 comprimido. * Cada 1,25 mg de bromidrato de citalopram equivale a 1 mg de citalopram. **Excipientes: amido de milho, lactose, celulose microcristalina, crospovidona, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, óleo vegetal hidrogenado, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.

Quais os benefícios do bromidrato de citalopram genérico EUROFARMA?

• Medicamento GENÉRICO;
• Indicado para uso adulto;
• Administrado por via oral;
• Comprimido revestido;
• Contém caixa com 30 comprimidos;
• Cada comprimido contém 20 mg;

01 Caixa com 30 comprimidos de bromidrato 20 mg de citalopram medicamento genérico EUROFARMA.

• Conservar o bromidrato de citalopram em local fresco, em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30º C);
• Proteger a embalagem da umidade;
• Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
• Não use medicamento com o prazo de validade vencido;
• Guarde-o em sua embalagem original;
• O bromidrato de citalopram é um comprimido revestido circular, biconvexo, com vinco em um dos lados, branco;
• O bromidrato de citalopram não tem cheiro ou gosto;
• Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
• TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

• O bromidrato de citalopram é contra-indicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade ao citalopram ou a qualquer um de seus componentes (ver: Composição);
• O tratamento concomitante com IMAO (inibidores da monoaminoxidase) e pimozida é contra-indicado (ver: Interações Medicamentosas).
• Citalopram não deve ser dado a paciente recebendo Inibidores de Monoamino Oxidase (IMAOs) incluindo selegilina em doses diárias que excedam 10 mg/dia;
• Citalopram não deve ser administrado por até catorze dias após a descontinuação de um IMAO irreversível ou pelo tempo especificado após a descontinuação de um IMAO reversível (RIMA), como descrito no texto de bula do RIMA. IMAOs não devem ser introduzidos antes de sete dias após descontinuação do citalopram (ver: Interações Medicamentosas);
• Citalopram é contra-indicado para uso concomitante com linezolida a menos que seja possível monitorar de perto a pressão sanguínea do paciente (ver: Interações Medicamentosas);
• Citalopram é contra-indicado em pacientes que apresentam prolongamento do intervalo QT ou síndrome congênita do prolongamento QT;

FERTILIDADE, GRAVIDEZ E LACTAÇÃO 

• Categoria de risco B: não há dados clínicos disponíveis do citalopram sobre a exposição durante a gravidez.
  Abundante quantidade de dados de mulheres grávidas (mais do que 2500 exposições relatadas) indicou não haver malformação
  do feto ou toxicidade neonatal. Entretanto, o citalopram não deve ser usado durante a gravidez a menos que seja claramente
  necessário e somente após uma avaliação criteriosa do benefício/risco.
  Recém-nascidos devem ser observados se o uso materno de citalopram continua nas fases finais da gravidez, especialmente no
  terceiro trimestre. A descontinuação abrupta deve ser evitada durante a gravidez.
  Os seguintes sintomas podem ocorrer nos neonatos após uso maternal de ISRS / uso SNRI nos estágios mais avançados da
  gravidez: dificuldade respiratória, cianose, apnéia, convulsões, instabilidade térmica, dificuldade de alimentação, vômitos,
  hipoglicemia, hipertonia, hipotonia, hiperreflexia, tremor, agitação, irritabilidade. letargia, choro constante, sonolência e
  dificuldade para dormir. Estes sintomas podem ser devido a efeitos serotoninérgicos ou sintomas de descontinuação. Na maioria
  dos casos, as complicações iniciam-se imediatamente ou brevemente (<24 horas) após o parto.

Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações!

Este medicamento é GENÉRICO, medicamentos genéricos são equivalentes aos medicamentos de referência em termos de qualidade, segurança e eficácia, possuem o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, aprovados pela ANVISA!

A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!