Citalopram 20mg Genérico Oral 30 Comprimidos EUROFARMA

Cód.: 16947

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Bromidrato de citalopram genérico 20 mg com 30 comprimidos EUROFARMA.

Descrição do produto

Indicações	O que é bromidrato de citalopram genérico EUROFARMA? O bromidrato de citalopram genérico EUROFARMA é um medicamento antidepressivo que tem como função principal aumentar os níveis de serotonina, um neurotransmissor que desempenha um papel crucial na regulação do humor, sono, apetite e outros aspectos do comportamento. Para que serve bromidrato de citalopram genérico EUROFARMA? O bromidrato de citalopram genérico EUROFARMA é um medicamento com propriedades antidepressivas, classificado na família dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina. Este medicamento é especialmente indicado para o tratamento da depressão maior, ajudando a aliviar os sintomas associados a esta condição, como tristeza profunda, perda de interesse em atividades anteriormente prazerosas, alterações no apetite ou peso, distúrbios do sono, fadiga, sentimentos de inutilidade.
Composição	Cada comprimido contém: bromidrato de citalopram 25 mg, excipientes* q.s.p. 1 comprimido. * Cada 1,25 mg de bromidrato de citalopram equivale a 1 mg de citalopram. **Excipientes: amido de milho, lactose, celulose microcristalina, crospovidona, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, óleo vegetal hidrogenado, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
Diferenciais e benefícios	Quais os benefícios do bromidrato de citalopram genérico EUROFARMA? Medicamento GENÉRICO; Indicado para uso adulto; Administrado por via oral; Comprimido revestido; Contém caixa com 30 comprimidos; Cada comprimido contém 20 mg;
Itens inclusos	01 Caixa com 30 comprimidos de bromidrato 20 mg de citalopram medicamento genérico EUROFARMA.
Altura da embalagem (cm)	11,00
Largura da embalagem (cm)	7,00
Profundidade da embalagem (cm)	2,50
Peso bruto com embalagem (Kg)	0,021
Higiene e Conservação	Conservar o bromidrato de citalopram em local fresco, em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30º C); Proteger a embalagem da umidade; Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem; Não use medicamento com o prazo de validade vencido; Guarde-o em sua embalagem original; O bromidrato de citalopram é um comprimido revestido circular, biconvexo, com vinco em um dos lados, branco; O bromidrato de citalopram não tem cheiro ou gosto; Antes de usar, observe o aspecto do medicamento; TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Contraindicações	O bromidrato de citalopram é contra-indicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade ao citalopram ou a qualquer um de seus componentes (ver: Composição); O tratamento concomitante com IMAO (inibidores da monoaminoxidase) e pimozida é contra-indicado (ver: Interações Medicamentosas). Citalopram não deve ser dado a paciente recebendo Inibidores de Monoamino Oxidase (IMAOs) incluindo selegilina em doses diárias que excedam 10 mg/dia; Citalopram não deve ser administrado por até catorze dias após a descontinuação de um IMAO irreversível ou pelo tempo especificado após a descontinuação de um IMAO reversível (RIMA), como descrito no texto de bula do RIMA. IMAOs não devem ser introduzidos antes de sete dias após descontinuação do citalopram (ver: Interações Medicamentosas); Citalopram é contra-indicado para uso concomitante com linezolida a menos que seja possível monitorar de perto a pressão sanguínea do paciente (ver: Interações Medicamentosas); Citalopram é contra-indicado em pacientes que apresentam prolongamento do intervalo QT ou síndrome congênita do prolongamento QT; FERTILIDADE, GRAVIDEZ E LACTAÇÃO Categoria de risco B: não há dados clínicos disponíveis do citalopram sobre a exposição durante a gravidez. Abundante quantidade de dados de mulheres grávidas (mais do que 2500 exposições relatadas) indicou não haver malformação do feto ou toxicidade neonatal. Entretanto, o citalopram não deve ser usado durante a gravidez a menos que seja claramente necessário e somente após uma avaliação criteriosa do benefício/risco. Recém-nascidos devem ser observados se o uso materno de citalopram continua nas fases finais da gravidez, especialmente no terceiro trimestre. A descontinuação abrupta deve ser evitada durante a gravidez. Os seguintes sintomas podem ocorrer nos neonatos após uso maternal de ISRS / uso SNRI nos estágios mais avançados da gravidez: dificuldade respiratória, cianose, apnéia, convulsões, instabilidade térmica, dificuldade de alimentação, vômitos, hipoglicemia, hipertonia, hipotonia, hiperreflexia, tremor, agitação, irritabilidade. letargia, choro constante, sonolência e dificuldade para dormir. Estes sintomas podem ser devido a efeitos serotoninérgicos ou sintomas de descontinuação. Na maioria dos casos, as complicações iniciam-se imediatamente ou brevemente (<24 horas) após o parto.
Garantia	3 meses
Registro ANVISA/M.S.	1004312710044
EAN	7891317472009
Advertência	Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações! Este medicamento é GENÉRICO, medicamentos genéricos são equivalentes aos medicamentos de referência em termos de qualidade, segurança e eficácia, possuem o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, aprovados pela ANVISA! A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!

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