Cetoprofeno 100mg/100ml Sistema Fechado Bicerto IV EUROFARMA

Cód.: 17217

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Cetoprofeno 100mg Pó Injetável 50un CRISTÁLIA

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Cetoprofeno 1mg/Ml 100ml Axiflennid HALEXISTAR

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Cetoprofeno 50mg/Ml Genérico Injetável 2ml 100amp HIPOLABOR

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Cetoprofeno 50mg/Ml Inj. Im 2ml 50amp Artrinid UNIÃO QUÍMICA

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CETOPROFENO INJETÁVEL 50MG/ML C/25AMP GENÉRICO CRISTÁLIA

Cetoprofeno Injetável 50mg/Ml 25amp Genérico CRISTÁLIA

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Bicerto iv cetoprofeno 100 mg/100 ml sistema fechado solução injetável EUROFARMA.

Descrição do produto

Indicações	O que é Bicerto EUROFARMA? O Bicerto EUROFARMA é indicado para o tratamento de curto prazo de condições que requerem alívio rápido da dor, inflamação e febre. Entre as situações em que pode ser utilizado estão as dores pós-operatórias, cólicas menstruais severas, dor de dente intensa, episódios agudos de artrite, entre outras condições dolorosas. Para que serve Bicerto EUROFARMA? O Bicerto EUROFARMA é um medicamento utilizado para proporcionar alívio rápido e efetivo de diversas condições dolorosas e inflamatórias. Este medicamento, pertencente à classe dos anti-inflamatórios não esteroides, é eficaz no tratamento de dores intensas, incluindo as dores pós-operatórias, dores decorrentes de procedimentos dentários, cólicas menstruais severas, e episódios agudos de condições inflamatórias como artrite.
Composição	Cada mL de solução para infusão intravenosa contém: cetoprofeno 1 mg, excipientes* q.s.p. 1 mL, *acetato de sódio tri-hidratado, ácido acético e água para injetáveis. Conteúdo eletrolítico: 140 mEq/L de sódio; 140 mEq/L de acetato. Osmolalidade: 274 mOsm/Kg.
Diferenciais e benefícios	Quais os benefícios do Bicerto EUROFARMA? Solução para infusão intravenosa; Aplicação intravenosa; Sistema fechado; Apenas uso adulto; Bolsa contém 100 mL; Uso restrito a hospitais.
Itens inclusos	01 Bolsa de 100 mL de cetoprofeno 100 mg sistema fechado solução injetável EUROFARMA.
Altura da embalagem (cm)	23,00
Largura da embalagem (cm)	17,00
Profundidade da embalagem (cm)	2,00
Peso bruto com embalagem (Kg)	0,127
Higiene e Conservação	Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) em sua embalagem original e protegido da luz; Apenas remover o envoltório para o uso; O prazo de validade deste medicamento é de 24 meses; Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem; Não use medicamento com o prazo de validade vencido; Guarde-o em sua embalagem original; Características do produto: solução límpida e incolor; Antes de usar, observe o aspecto do medicamento; Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Contraindicações	Bicerto IV (cetoprofeno) não deve ser utilizado nos seguintes casos: Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade ao cetoprofeno, como crises asmáticas ou outros tipos de reações alérgicas ao cetoprofeno, ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs. Nestes pacientes foram relatados casos de reações anafiláticas severas, raramente fatais (vide item “9. REAÇÕES ADVERSAS”); Pacientes com úlcera péptica/hemorrágica, ou com histórico; Pacientes com histórico de sangramento ou perfuração gastrintestinal, relacionada ao uso de AINEs; Paciente com hemorragia gastrintestinal, cerebrovascular ou qualquer outra hemorragia; Pacientes com insuficiência severa cardíaca, hepática e/ou renal; Mulheres no terceiro trimestre da gravidez; Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com insuficiências cardíacas, hepáticas e/ou renais severas, pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade ao cetoprofeno, ao ácido acetilsalicílico ou a outros AINEs, e por pacientes com úlcera péptica/hemorrágica ou histórico; Este medicamento é contraindicado na faixa etária pediátrica; Categoria de risco de gravidez (3º trimestre gestacional): D - Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico ou cirurgião-dentista em caso de suspeita de gravidez.
Garantia	3 meses
Registro ANVISA/M.S.	1004313130106
EAN	7891317008536
Advertência	A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!

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