Ceftriaxona Sódica 1g Diluente 3,5ml Genérico 2un EUROFARMA

O que é ceftriaxona 1g EUROFARMA?

A ceftriaxona 1g EUROFARMA também conhecido como Rocefin é utilizada no tratamento de uma ampla variedade de infecções bacterianas, incluindo infecções graves como meningite, pneumonia, infecções do trato urinário, septicemia (infecção na corrente sanguínea), infecções da pele e dos tecidos moles, entre outras.

Para que serve ceftriaxona 1g EUROFARMA?

A ceftriaxona 1g EUROFARMA também conhecido como Rocefin um antibiótico poderoso pertencente à classe das cefalosporinas de terceira geração, desenvolvido para combater uma vasta gama de infecções bacterianas graves. Este medicamento destaca-se pela sua ação prolongada, o que frequentemente permite a administração em dose única diária, facilitando o tratamento de infecções graves.

Cada frasco-ampola contém:

Ceftriaxona sódica hemieptaidratada*  1,193 g;

*Cada 1,193 g de ceftriaxona sódica hemieptaidratada equivalem à 1 g de ceftriaxona base. Cada 1 grama de ceftriaxona sódica contém aproximadamente 83 mg (3,6 mEq) de sódio.

Cada 1 mL de solução diluente (lidocaína 1%) contém:

Cloridrato de lidocaína 10 mg, excipientes* q.s.p. 1 mL.

*Excipientes: cloreto de sódio, metilparabeno, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injetáveis.

Quais os benefícios da ceftriaxona 1g EUROFARMA?

• Medicamento GENÉRICO;
• Administração por via intramuscular;
• Indicado para uso adulto e pediátrico;
• Pó para solução injetável;
• Contém 1 frasco-ampola de 1g;
• Contém 1 ampola de diluente 3,5 mL;
• Solução diluente em lidocaína 1%.

01 Caixa com 1 frasco-ampola de ceftriaxona sódica hemieptaidratada 1 g + 1 ampola de diluente 3,5 mL medicamento genérico EUROFARMA.

• Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC);
• Proteger da umidade;
• Este medicamento possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação;
• Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem;
• Não use medicamento com o prazo de validade vencido;
• Guarde-o em sua embalagem original;
• As soluções reconstituídas permanecem estáveis física e quimicamente por 6 horas em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC) ou durante até 24 horas sob refrigeração (entre 2ºC e 8ºC);
• Como regra geral, as soluções devem ser utilizadas imediatamente após a preparação e qualquer porção não utilizada dentro dos prazos e condições descritos deve ser desprezada;
• A coloração da solução reconstituída é levemente amarelada a âmbar, límpida, dependendo da concentração e do tempo de estocagem. Isto não tem qualquer significado quanto à tolerabilidade ou eficácia do medicamento;
• Após preparo, manter no refrigerador, entre 2ºC e 8ºC, por até 24 horas ou manter a temperatura ambiente por até 6 horas;
• As condições informadas para o armazenamento das soluções reconstituídas garantem somente os aspectos físico-químicos das preparações;
• Do ponto de vista microbiológico elas devem ser utilizadas imediatamente e só poderão ser armazenadas conforme condições descritas, se forem manipuladas com técnicas assépticas controladas e validadas;
• A garantia das condições assépticas é de inteira responsabilidade do profissional de saúde/instituição;
• A ceftriaxona sódica é constituído de pó cristalino branco a levemente amarelado, levemente higroscópico, contido em frasco-ampola de vidro transparente;
• O medicamento acompanha ampola de diluente contendo cloridrato de lidocaína, sendo uma solução límpida, incolor, isento de partículas estranhas;
• Após a reconstituição a solução contendo ceftriaxona é uma solução levemente amarelada a âmbar, límpida, isenta de partículas ou fibras;
• A ceftriaxona sódica não possui características organolépticas marcantes que permitam sua diferenciação em relação a outros pós e soluções;
• Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
• Descarte de medicamentos não utilizados e/ou com data de validade vencida;
• O descarte de medicamentos no meio ambiente deve ser minimizado;
• Os medicamentos não devem ser descartados no esgoto e o descarte em lixo doméstico deve ser evitado;
• Utilize o sistema de coleta local estabelecido, se disponível;
• As agulhas e seringas nunca devem ser reaproveitadas;
• Todas as agulhas e seringas utilizadas devem ser colocadas em um recipiente de descarte apropriado, à prova de perfurações;
• Manter o recipiente de descarte fora do alcance das crianças;
• Qualquer medicamento não utilizado ou resíduos devem ser eliminados conforme as exigências locais;
• Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

• Hipersensibilidade: Este medicamento é contraindicado a paciente com conhecida hipersensibilidade à ceftriaxona, a qualquer um dos excipientes da formulação ou a qualquer outro cefalosporina;
• Pacientes com histórico de reações de hipersensibilidade à penicilina e outros agentes betalactâmicos podem apresentar maior risco de hipersensibilidade à ceftriaxona;
• Lidocaína: contraindicações à lidocaína devem ser excluídas antes da administração de injeções intramusculares de ceftriaxona, nas quais a solução de lidocaína deve ser utilizada como solvente
• Favor consultar as contraindicações descritas na bula da lidocaína;
• Soluções de ceftriaxona que contém lidocaína nunca devem ser administradas por via intravenosa;
• Neonatos prematuros: A ceftriaxona sódica é contraindicado a neonatos prematuros com idade pós-menstrual (idade corrigida) de até 41 semanas (idade gestacional + idade cronológica);
• Recém-nascidos com hiperbilirrubinemia: Recém-nascidos com hiperbilirrubinemia não devem ser tratados com ceftriaxona;
• Estudos in vitro mostraram que a ceftriaxona pode deslocar a bilirrubina de sua ligação com a albumina sérica, levando a um possível risco de encefalopatia bilirrubina nesses pacientes;
• Neonatos e soluções intravenosas que contém cálcio: A ceftriaxona sódica é contraindicado a neonatos (≤ 28 dias) caso eles requeiram (ou possam requerer) tratamento com soluções IV que contêm cálcio, incluindo infusão contínua de cálcio como a nutrição parenteral, devido ao risco de precipitação de ceftriaxona cálcica.

Consultar o manual de instruções ou o rótulo da embalagem juntas e (ou) inclusas ao produto para mais informações.

Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações!

Este medicamento é GENÉRICO, medicamentos genéricos são equivalentes aos medicamentos de referência em termos de qualidade, segurança e eficácia, possuem o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, aprovados pela ANVISA!

A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. 

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!