Cefotaxima Sódica 500mg Pó Injetável 50am Cetazima FRESENIUS

O que é cefotaxima sódica 500 mg FRESENIUS?

A cefotaxima sódica 500 mg FRESENIUS é um antibiótico formulado para combater uma ampla gama de infecções causadas por micro-organismos sensíveis à cefotaxima. Este medicamento atua contra bactérias gram-positivas e gram-negativas, tornando-o eficaz no tratamento de diversas infecções bacterianas.

A cefotaxima sódica 500 mg FRESENIUS é utilizada no tratamento de infecções causadas por micro-organismos sensíveis a este antibiótico. Sua ampla atividade contra bactérias gram-positivas e gram-negativas a torna adequada para tratar uma variedade de infecções bacterianas, sendo uma opção eficaz para condições que necessitam de intervenção antibiótica potente.

Cada frasco-ampola contém 524 mg de cefotaxima sódica equivalente a 500 mg de cefotaxima base.

Quais os benefícios da cefotaxima sódica 500 mg FRESENIUS?

• Uso para adulto ou pediátrico;
• Pó liofilizado para solução injetável;
• Administração por via intramuscular e intravenosa;
• Tratar diversas infecções em diferentes partes do corpo;
• Atua rapidamente para combater infecções bacterianas;
• Fortalece a defesa do sistema imunológico;
• Trata várias infecções graves e complicadas;
• Reduz mortalidade e melhora qualidade de vida.

01 Caixa com 50 frascos-ampola de cefotaxima sódica 500 mg Cetazima FRESENIUS.

• Guarde-o na embalagem original;
• Observe o aspecto do medicamento antes de usar;
• Armazene em temperatura ambiente (15 a 30°C);
• Não exceder o prazo de validade impresso na embalagem;
• Manter o recipiente bem fechado;
• Após preparo a solução é estável por 12 horas em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) ou por 24 horas sob refrigeração (temperatura entre 2°C e 8°C);
• Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo;
• Atenção: medicamentos parenterais devem ser bem inspecionados visualmente antes da administração, para se detectar alterações de coloração ou presença de partículas sempre que o recipiente e a solução assim o permitirem;
• Características físicas e organolépticas: apresenta-se como pó cristalino branco a amarelo pálido. Após reconstituição/diluição, a solução apresenta-se límpida, com coloração variando de levemente amarelada a intensamente amarelada, com formação de espuma.

• Cetazima (cefotaxima sódica) é contraindicada em casos de hipersensibilidade à cefalosporinas e às penicilinas;
• Cetazima (cefotaxima sódica) é contraindicada à pacientes com história de hipersensibilidade a cefotaxima e/ou a qualquer componente da fórmula. Em caso de dúvida, é essencial que o médico esteja presente durante a primeira administração, para tratar qualquer possível reação anafilática;
• Para o uso de lidocaína como diluente: histórico conhecido de hipersensibilidade a lidocaína ou outros anestésicos locais do tipo amida; obstrução cardíaca não ritmada; insuficiência cardíaca grave; administração por via intravenosa; crianças com idade abaixo de 30 meses.

Consultar o manual de instruções ou o rótulo da embalagem juntas e (ou) inclusas ao produto para mais informações.

Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações!

A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!