Cefotaxima Sódica 1g Pó Liofilizado 50amp FRESENIUS

Cód.: 16025

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Cefotaxima sódica 1g de pó liofilizado sem diluente em frasco-ampola FRESENIUS.

Descrição do produto

Indicações	O que é cefotaxima sódica FRESENIUS? A Cefotaxima Sódica FRESENIUS é um antibiótico de amplo espectro utilizado no tratamento de infecções bacterianas graves. Apresentada na forma de pó liofilizado, a solução requer reconstituição antes de ser administrada. Sua ação se dá pela inibição da síntese da parede celular bacteriana, impedindo a multiplicação de diversos tipos de bactérias. A Cefotaxima Sódica FRESENIUS é eficaz contra uma ampla gama de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, sendo indicada para o tratamento de infecções respiratórias, urinárias, intra-abdominais, entre outras. Para que serve cefotaxima sódica FRESENIUS? A cefotaxima sódica FRESENIUS é indicado para o tratamento de infecções causadas por micro-organismos sensíveis a esse antibiótico, como para infecções respiratórias, urinárias, intra-abdominais, ginecológicas, entre outras que sejam suscetíveis à ação da cefotaxima.
Composição	Cada frasco-ampola contém 1,048 g de cefotaxima sódica equivalente a 1 g de cefotaxima base.
Diferenciais e benefícios	Quais os benefícios cefotaxima sódica FRESENIUS? Uso adulto e pediátrico; Em forma de pó liofilizado; Conteúdo da ampola 1g; Administração por via intramuscular e intravenosa; Embalagem contendo 1 frasco-ampola; Essencial para tratar diferentes tipos de infecções; Eficaz contra uma variedade de bactérias Gram-positivas e Gram-negativas.
Itens inclusos	01 Caixa com 50 Frasco-ampola de cefotaxima sódica 1g em pó liofilizado sem diluente FRESENIUS.
Altura do produto (cm)	11,00
Largura do produto (cm)	4,50
Profundidade do produto (cm)	4,50
Peso líquido (Kg)	0,021
Altura da embalagem (cm)	11,00
Largura da embalagem (cm)	4,50
Profundidade da embalagem (cm)	4,50
Peso bruto com embalagem (Kg)	0,021
Higiene e Conservação	Guarde-o em sua embalagem original; Antes de usar, observe o aspecto do medicamento; Deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC); O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação; Não usar o medicamento com o prazo de validade vencido; Após preparo, a solução deve ser utilizada por até 12 horas e mantida em temperatura ambiente entre 15 e 30°C ou por 24 horas sob refrigeração (temperatura entre 2°C e 8°C); A rolha de borracha do frasco-ampola não contém látex; Cetazima (cefotaxima sódica) apresenta-se como pó cristalino branco a amarelo pálido; Após reconstituição/diluição, a solução apresenta-se límpida, com coloração variando de levemente amarelada a intensamente amarelada, com formação de espuma.
Contraindicações	Não utilizar a embalagem para outros fins; Manter afastado de temperaturas extremas; Não utilizar se estiver fora do prazo de validade; Não utilizar caso a embalagem estiver violada, rasgada ou molhada; Cetazima (cefotaxima sódica) não deve ser utilizada em casos de alergia ou intolerância às cefalosporinas e às penicilinas; Cetazima (cefotaxima sódica) é contraindicada à pacientes com história de hipersensibilidade a cefotaxima e/ou a qualquer componente da fórmula. Consultar o manual de instruções ou o rótulo da embalagem juntas e (ou) inclusas ao produto para mais informações.
Garantia	3 meses
Registro ANVISA/M.S.	1004102090041
EAN	7899498608439
Advertência	Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações! A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança! A função renal (dos rins) deve ser monitorada em pacientes tratados concomitantemente com aminoglicosídeos (outra classe de antibióticos). Em caso de dúvida, é essencial que o médico esteja presente durante a primeira administração, para tratar qualquer possível reação anafilática (reação alérgica). Para formas farmacêuticas contendo lidocaína como diluente, Cetazima (cefotaxima sódica) não deve ser utilizado nos casos de histórico conhecido de alergia à lidocaína ou outro anestésico locais do tipo amida; obstrução cardíaca (quando a passagem dos sinais elétricos entre o átrio e o ventrículo está prejudicada) não ritmada; insuficiência cardíaca (do coração) grave; administração por via intravenosa; crianças com idade abaixo de 30 meses.

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