Ácido Zoledrônico 4Mg Genérico Pó Liof Amp CRISTÁLIA

O que é ácido zoledrônico de 4mg CRISTÁLIA?

O ácido zoledrônico de 4mg CRISTÁLIA é um medicamento genérico apresentado na forma de pó liofilizado para ser diluído, sendo especificamente desenvolvido para tratar condições associadas à metástase óssea e à hipercalcemia induzida por tumor (HIT).

Para que serve ácido zoledrônico de 4mg CRISTÁLIA?

O ácido zoledrônico de 4mg da CRISTÁLIA serve como uma ferramenta terapêutica versátil no tratamento de pacientes com câncer metastático ósseo e na redução dos níveis de cálcio sanguíneo em casos de HIT.

Este medicamento desempenha um papel preventivo essencial, sendo indicado para a prevenção de eventos relacionados ao esqueleto, como fraturas patológicas, compressão medular e outras complicações, tornando-se um aliado crucial na melhoria da qualidade de vida e bem-estar em pacientes com câncer ósseo metastático.

Cada frasco-ampola contém:

Acido zoledrônico monoidratado: 4,264 mg;
(equivalente a 4,0 mg de ácido zoledrônico).

Excipientes: manitol e citrato de sódio di-hidratado q.s.p.: 1 frasco-ampola.

Quais os benefícios do ácido zoledrônico de 4mg CRISTÁLIA?

• Uso adulto;
• Medicamento GENÉRICO;
• Em forma de pó liofilizado;
• Conteúdo da ampola 4mg;
• Embalagem contendo 1 frasco-ampola;
• Administração por via intravenoso;
• Inibe a atividade em células cancerígenas;
• Prevenção de eventos ósseos adversos;
• Procedimentos terapêuticos relacionados ao câncer;
• Redução da hipercalcemia induzida por tumor (HIT);
• Tratamento de pacientes com câncer metastático ósseo.

01 Frasco-ampola de ácido zoledrônico de 4mg genérico em pó liofilizado Referência Blaztere CRISTÁLIA.

• Guarde-o em sua embalagem original;
• Antes de usar, observe o aspecto do medicamento;
• Deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC);
• O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação;
• Não usar o medicamento com o prazo de validade vencido;
• A solução reconstituída deve ser adicionada à bolsa para infusão logo após reconstituição Após o preparo, manter sob refrigeração entre 2°C e 8°C, por no máximo
• 24 horas;
• A solução refrigerada deve alcançar a temperatura ambiente antes da administração (entre 15°C a 30°C);
• O conteúdo remanescente do frasco-ampola deve ser descartado em recipiente apropriado;
• Produto antes da reconstituição: pó liofilizado branco, que pode estar em forma de agregados quebrados;
• Produto após reconstituição: solução límpida, incolor e praticamente isenta de partículas;
• Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

• Não utilizar a embalagem para outros fins;
• Manter afastado de temperaturas extremas;
• Não utilizar se estiver fora do prazo de validade;
• Não utilizar caso a embalagem estiver violada, rasgada ou molhada;
• Este medicamento não deve ser usado por pacientes alérgicos ao ácido zoledrônico, bem como outros bisfosfonatos (grupo de substâncias do ácido zoledrônico) ou a qualquer ingrediente da fórmula;
• O ácido zoledrônico é contraindicado para uso por mulheres grávidas e/ou em período de amamentação;
• Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Consultar o manual de instruções ou o rótulo da embalagem juntas e (ou) inclusas ao produto para mais informações.

Este medicamento é GENÉRICO, medicamentos genéricos são equivalentes aos medicamentos de referência em termos de qualidade, segurança e eficácia, possuem o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, aprovados pela ANVISA!

Consulte a bula disponível junto ao produto e(ou) anexada ao site para mais informações!

A venda deste medicamento destina-se exclusivamente a profissionais capacitados, mediante apresentação do alvará sanitário e registro do técnico responsável, conforme exigido por regulamentações governamentais e políticas de segurança!

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO!